{"id":29426,"date":"2023-12-15T11:23:56","date_gmt":"2023-12-15T11:23:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.public.sn\/?p=29426"},"modified":"2023-12-15T11:42:18","modified_gmt":"2023-12-15T11:42:18","slug":"cancer-de-la-peau-le-patron-de-moderna-espere-un-vaccin-therapeutique-des-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.public.sn\/index.php\/2023\/12\/15\/cancer-de-la-peau-le-patron-de-moderna-espere-un-vaccin-therapeutique-des-2025\/","title":{"rendered":"Cancer de la peau : Le patron de Moderna esp\u00e8re un vaccin th\u00e9rapeutique d\u00e8s 2025"},"content":{"rendered":"<p>Un v\u00e9ritable espoir dans le domaine de l\u2019oncologie. Le patron de Moderna, St\u00e9phane Bancel, a estim\u00e9 possible aupr\u00e8s de l\u2019AFP que le vaccin th\u00e9rapeutique d\u00e9velopp\u00e9 par la compagnie contre le cancer de la peau soit approuv\u00e9 d\u00e8s 2025, apr\u00e8s de nouveaux r\u00e9sultats positifs annonc\u00e9s ce jeudi. Ce vaccin th\u00e9rapeutique n\u2019est pas destin\u00e9 \u00e0 emp\u00eacher le d\u00e9veloppement de la maladie comme un vaccin classique, mais bien \u00e0 la traiter une fois apparue. Il utilise toutefois le m\u00eame principe : aider le syst\u00e8me immunitaire du patient \u00e0 se d\u00e9fendre lui-m\u00eame contre la maladie. \u00ab On pense que le produit, dans certains pays, pourrait potentiellement \u00eatre lanc\u00e9 sous une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e \u00e0 l\u2019horizon 2025 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 St\u00e9phane Bancel lors d\u2019une interview.<\/p><div id=\"publi-882844316\" class=\"publi-paragraphe1 publi-entity-placement\" style=\"margin-top: 10px;margin-bottom: 10px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><div class=\"publi-adlabel\">Publicit\u00e9<\/div><script async src=\"\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js?client=ca-pub-4089586018074219\" crossorigin=\"anonymous\"><\/script><ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display:block;\" data-ad-client=\"ca-pub-4089586018074219\" \ndata-ad-slot=\"2087940154\" \ndata-ad-format=\"auto\"><\/ins>\n<script> \n(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); \n<\/script>\n<\/div>\n<p>Ce calendrier est notamment encourag\u00e9 par des r\u00e9sultats publi\u00e9s par Moderna ce jeudi, montrant une am\u00e9lioration, dans le temps, des chances de survie gr\u00e2ce au traitement qui utilise la technologie de l\u2019ARN messager ayant fait ses preuves contre le Covid-19.<\/p>\n<p>Lors d\u2019un essai sur environ 160 personnes atteintes d\u2019un m\u00e9lanome de stade avanc\u00e9, la prise du vaccin en m\u00eame temps que le m\u00e9dicament anticanc\u00e9reux Keytruda a permis, sur une p\u00e9riode de trois ans, de r\u00e9duire de 49 % le risque de r\u00e9apparition du cancer ou de d\u00e9c\u00e8s, compar\u00e9 aux patients uniquement trait\u00e9s avec l\u2019anticanc\u00e9reux. Moderna avait d\u00e9j\u00e0 annonc\u00e9 l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re les r\u00e9sultats de suivi sur deux ans, avec alors une r\u00e9duction de 44 % des risques.<\/p>\n<p>Il fonctionne pour une personne sur deux<br \/>\n\u00ab La diff\u00e9rence de survie est en train de s\u2019agrandir. Plus le temps passe, plus vous voyez que l\u2019avantage \u00bb du traitement de Moderna est \u00ab important \u00bb, a estim\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Un traitement qui fonctionne pour \u00ab une personne sur deux \u00bb, par rapport \u00e0 celles ayant re\u00e7u \u00ab le meilleur traitement sur le march\u00e9 \u00bb, en oncologie, \u00ab c\u2019est \u00e9norme \u00bb, a-t-il soulign\u00e9. Ces donn\u00e9es pourraient donc permettre, selon lui, un lancement du traitement sans attendre les r\u00e9sultats d\u2019un essai de phase 3. Celui-ci a \u00e9t\u00e9 d\u00e9marr\u00e9 en juillet sur plus de 1.000 personnes, et le recrutement devrait \u00eatre termin\u00e9 \u00ab dans la seconde moiti\u00e9 de 2024 \u00bb.<br \/>\n\u00ab A ce moment-l\u00e0, on pourra commencer \u00e0 avoir des discussions avec les agences r\u00e9glementaires sur une acc\u00e9l\u00e9ration de l\u2019approbation conditionnelle du produit \u00bb, a expliqu\u00e9 St\u00e9phane Bancel. La condition pour confirmer l\u2019autorisation \u00e9tant ensuite \u00ab un succ\u00e8s de la phase 3, qui confirmerait les donn\u00e9es qu\u2019on voit aujourd\u2019hui \u00bb.<\/p>\n<p>Le traitement a d\u2019ores et d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 \u00ab th\u00e9rapie innovante \u00bb par l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA), un statut qui a pour but d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer son d\u00e9veloppement. L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) lui a aussi accord\u00e9 une d\u00e9signation similaire (Priority Medicines).<\/p>\n<p>Un vaccin individualis\u00e9<br \/>\nEn 2020, environ 57.000 personnes sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es dans le monde d\u2019un cas de m\u00e9lanome, l\u2019une des formes les plus graves de cancer de la peau, selon les estimations d\u2019une \u00e9tude r\u00e9cente. Le vaccin th\u00e9rapeutique de Moderna est d\u00e9velopp\u00e9 \u00e0 partir des mutations lues dans l\u2019ADN de la tumeur du patient, qui subit une op\u00e9ration pour la retirer avant de recevoir le traitement. Ainsi, plus qu\u2019une personnalisation du vaccin, il s\u2019agit l\u00e0 d\u2019une \u00ab individualisation \u00bb, a soulign\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Moderna \u00ab fabrique physiquement un produit \u00bb qui n\u2019est fait \u00ab que pour vous \u00bb.<br \/>\nPour pr\u00e9parer la commercialisation, l\u2019entreprise construit une usine dans le Massachusetts d\u00e9di\u00e9e \u00e0 ces traitements individualis\u00e9s contre le cancer.<\/p>\n<p>D\u2019autres types de tumeurs sont \u00e9galement en consid\u00e9ration. La compagnie a annonc\u00e9 lundi d\u00e9marrer un essai de phase 3 contre le cancer du poumon.<\/p>\n<div id=\"publi-268623431\" class=\"publi-apres-le-contenu publi-entity-placement\" style=\"margin-top: 10px;margin-bottom: 10px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><div class=\"publi-adlabel\">Publicit\u00e9<\/div><script async src=\"\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js?client=ca-pub-4089586018074219\" crossorigin=\"anonymous\"><\/script><ins class=\"adsbygoogle\" style=\"display:block;\" data-ad-client=\"ca-pub-4089586018074219\" \ndata-ad-slot=\"2087940154\" \ndata-ad-format=\"auto\"><\/ins>\n<script> \n(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); \n<\/script>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un v\u00e9ritable espoir dans le domaine de l\u2019oncologie. Le patron de Moderna, St\u00e9phane Bancel, a estim\u00e9 possible aupr\u00e8s de l\u2019AFP que le vaccin th\u00e9rapeutique d\u00e9velopp\u00e9 par la compagnie contre le cancer de la peau soit approuv\u00e9 d\u00e8s 2025, apr\u00e8s de nouveaux r\u00e9sultats positifs annonc\u00e9s ce jeudi. Ce vaccin th\u00e9rapeutique n\u2019est pas destin\u00e9 \u00e0 emp\u00eacher le d\u00e9veloppement de la maladie comme un vaccin classique, mais bien \u00e0 la traiter une fois apparue. Il utilise toutefois le m\u00eame principe : aider le syst\u00e8me immunitaire du patient \u00e0 se d\u00e9fendre lui-m\u00eame contre la maladie. \u00ab On pense que le produit, dans certains pays, pourrait potentiellement \u00eatre lanc\u00e9 sous une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e \u00e0 l\u2019horizon 2025 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 St\u00e9phane Bancel lors d\u2019une interview. Ce calendrier est notamment encourag\u00e9 par des r\u00e9sultats publi\u00e9s par Moderna ce jeudi, montrant une am\u00e9lioration, dans le temps, des chances de survie gr\u00e2ce au traitement qui utilise la technologie de l\u2019ARN messager ayant fait ses preuves contre le Covid-19. Lors d\u2019un essai sur environ 160 personnes atteintes d\u2019un m\u00e9lanome de stade avanc\u00e9, la prise du vaccin en m\u00eame temps que le m\u00e9dicament anticanc\u00e9reux Keytruda a permis, sur une p\u00e9riode de trois ans, de r\u00e9duire de 49 % le risque de r\u00e9apparition du cancer ou de d\u00e9c\u00e8s, compar\u00e9 aux patients uniquement trait\u00e9s avec l\u2019anticanc\u00e9reux. Moderna avait d\u00e9j\u00e0 annonc\u00e9 l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re les r\u00e9sultats de suivi sur deux ans, avec alors une r\u00e9duction de 44 % des risques. Il fonctionne pour une personne sur deux \u00ab La diff\u00e9rence de survie est en train de s\u2019agrandir. Plus le temps passe, plus vous voyez que l\u2019avantage \u00bb du traitement de Moderna est \u00ab important \u00bb, a estim\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Un traitement qui fonctionne pour \u00ab une personne sur deux \u00bb, par rapport \u00e0 celles ayant re\u00e7u \u00ab le meilleur traitement sur le march\u00e9 \u00bb, en oncologie, \u00ab c\u2019est \u00e9norme \u00bb, a-t-il soulign\u00e9. Ces donn\u00e9es pourraient donc permettre, selon lui, un lancement du traitement sans attendre les r\u00e9sultats d\u2019un essai de phase 3. Celui-ci a \u00e9t\u00e9 d\u00e9marr\u00e9 en juillet sur plus de 1.000 personnes, et le recrutement devrait \u00eatre termin\u00e9 \u00ab dans la seconde moiti\u00e9 de 2024 \u00bb. \u00ab A ce moment-l\u00e0, on pourra commencer \u00e0 avoir des discussions avec les agences r\u00e9glementaires sur une acc\u00e9l\u00e9ration de l\u2019approbation conditionnelle du produit \u00bb, a expliqu\u00e9 St\u00e9phane Bancel. La condition pour confirmer l\u2019autorisation \u00e9tant ensuite \u00ab un succ\u00e8s de la phase 3, qui confirmerait les donn\u00e9es qu\u2019on voit aujourd\u2019hui \u00bb. Le traitement a d\u2019ores et d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 \u00ab th\u00e9rapie innovante \u00bb par l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA), un statut qui a pour but d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer son d\u00e9veloppement. L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) lui a aussi accord\u00e9 une d\u00e9signation similaire (Priority Medicines). Un vaccin individualis\u00e9 En 2020, environ 57.000 personnes sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es dans le monde d\u2019un cas de m\u00e9lanome, l\u2019une des formes les plus graves de cancer de la peau, selon les estimations d\u2019une \u00e9tude r\u00e9cente. 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La compagnie a annonc\u00e9 lundi d\u00e9marrer un essai de phase 3 contre le cancer du poumon.<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":29438,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[375,550,1574],"tags":[],"class_list":["post-29426","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualites","category-afrique-monde","category-sante","entry","has-media"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Cancer de la peau : Le patron de Moderna esp\u00e8re un vaccin th\u00e9rapeutique d\u00e8s 2025 - LE PUBLIC<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.public.sn\/index.php\/2023\/12\/15\/cancer-de-la-peau-le-patron-de-moderna-espere-un-vaccin-therapeutique-des-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Cancer de la peau : Le patron de Moderna esp\u00e8re un vaccin th\u00e9rapeutique d\u00e8s 2025 - LE PUBLIC\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Un v\u00e9ritable espoir dans le domaine de l\u2019oncologie. 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Ce calendrier est notamment encourag\u00e9 par des r\u00e9sultats publi\u00e9s par Moderna ce jeudi, montrant une am\u00e9lioration, dans le temps, des chances de survie gr\u00e2ce au traitement qui utilise la technologie de l\u2019ARN messager ayant fait ses preuves contre le Covid-19. Lors d\u2019un essai sur environ 160 personnes atteintes d\u2019un m\u00e9lanome de stade avanc\u00e9, la prise du vaccin en m\u00eame temps que le m\u00e9dicament anticanc\u00e9reux Keytruda a permis, sur une p\u00e9riode de trois ans, de r\u00e9duire de 49 % le risque de r\u00e9apparition du cancer ou de d\u00e9c\u00e8s, compar\u00e9 aux patients uniquement trait\u00e9s avec l\u2019anticanc\u00e9reux. Moderna avait d\u00e9j\u00e0 annonc\u00e9 l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re les r\u00e9sultats de suivi sur deux ans, avec alors une r\u00e9duction de 44 % des risques. Il fonctionne pour une personne sur deux \u00ab La diff\u00e9rence de survie est en train de s\u2019agrandir. Plus le temps passe, plus vous voyez que l\u2019avantage \u00bb du traitement de Moderna est \u00ab important \u00bb, a estim\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Un traitement qui fonctionne pour \u00ab une personne sur deux \u00bb, par rapport \u00e0 celles ayant re\u00e7u \u00ab le meilleur traitement sur le march\u00e9 \u00bb, en oncologie, \u00ab c\u2019est \u00e9norme \u00bb, a-t-il soulign\u00e9. Ces donn\u00e9es pourraient donc permettre, selon lui, un lancement du traitement sans attendre les r\u00e9sultats d\u2019un essai de phase 3. Celui-ci a \u00e9t\u00e9 d\u00e9marr\u00e9 en juillet sur plus de 1.000 personnes, et le recrutement devrait \u00eatre termin\u00e9 \u00ab dans la seconde moiti\u00e9 de 2024 \u00bb. \u00ab A ce moment-l\u00e0, on pourra commencer \u00e0 avoir des discussions avec les agences r\u00e9glementaires sur une acc\u00e9l\u00e9ration de l\u2019approbation conditionnelle du produit \u00bb, a expliqu\u00e9 St\u00e9phane Bancel. La condition pour confirmer l\u2019autorisation \u00e9tant ensuite \u00ab un succ\u00e8s de la phase 3, qui confirmerait les donn\u00e9es qu\u2019on voit aujourd\u2019hui \u00bb. Le traitement a d\u2019ores et d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 \u00ab th\u00e9rapie innovante \u00bb par l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA), un statut qui a pour but d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer son d\u00e9veloppement. L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) lui a aussi accord\u00e9 une d\u00e9signation similaire (Priority Medicines). Un vaccin individualis\u00e9 En 2020, environ 57.000 personnes sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es dans le monde d\u2019un cas de m\u00e9lanome, l\u2019une des formes les plus graves de cancer de la peau, selon les estimations d\u2019une \u00e9tude r\u00e9cente. Le vaccin th\u00e9rapeutique de Moderna est d\u00e9velopp\u00e9 \u00e0 partir des mutations lues dans l\u2019ADN de la tumeur du patient, qui subit une op\u00e9ration pour la retirer avant de recevoir le traitement. Ainsi, plus qu\u2019une personnalisation du vaccin, il s\u2019agit l\u00e0 d\u2019une \u00ab individualisation \u00bb, a soulign\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Moderna \u00ab fabrique physiquement un produit \u00bb qui n\u2019est fait \u00ab que pour vous \u00bb. Pour pr\u00e9parer la commercialisation, l\u2019entreprise construit une usine dans le Massachusetts d\u00e9di\u00e9e \u00e0 ces traitements individualis\u00e9s contre le cancer. D\u2019autres types de tumeurs sont \u00e9galement en consid\u00e9ration. 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Ce calendrier est notamment encourag\u00e9 par des r\u00e9sultats publi\u00e9s par Moderna ce jeudi, montrant une am\u00e9lioration, dans le temps, des chances de survie gr\u00e2ce au traitement qui utilise la technologie de l\u2019ARN messager ayant fait ses preuves contre le Covid-19. Lors d\u2019un essai sur environ 160 personnes atteintes d\u2019un m\u00e9lanome de stade avanc\u00e9, la prise du vaccin en m\u00eame temps que le m\u00e9dicament anticanc\u00e9reux Keytruda a permis, sur une p\u00e9riode de trois ans, de r\u00e9duire de 49 % le risque de r\u00e9apparition du cancer ou de d\u00e9c\u00e8s, compar\u00e9 aux patients uniquement trait\u00e9s avec l\u2019anticanc\u00e9reux. Moderna avait d\u00e9j\u00e0 annonc\u00e9 l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re les r\u00e9sultats de suivi sur deux ans, avec alors une r\u00e9duction de 44 % des risques. Il fonctionne pour une personne sur deux \u00ab La diff\u00e9rence de survie est en train de s\u2019agrandir. Plus le temps passe, plus vous voyez que l\u2019avantage \u00bb du traitement de Moderna est \u00ab important \u00bb, a estim\u00e9 St\u00e9phane Bancel. Un traitement qui fonctionne pour \u00ab une personne sur deux \u00bb, par rapport \u00e0 celles ayant re\u00e7u \u00ab le meilleur traitement sur le march\u00e9 \u00bb, en oncologie, \u00ab c\u2019est \u00e9norme \u00bb, a-t-il soulign\u00e9. Ces donn\u00e9es pourraient donc permettre, selon lui, un lancement du traitement sans attendre les r\u00e9sultats d\u2019un essai de phase 3. Celui-ci a \u00e9t\u00e9 d\u00e9marr\u00e9 en juillet sur plus de 1.000 personnes, et le recrutement devrait \u00eatre termin\u00e9 \u00ab dans la seconde moiti\u00e9 de 2024 \u00bb. \u00ab A ce moment-l\u00e0, on pourra commencer \u00e0 avoir des discussions avec les agences r\u00e9glementaires sur une acc\u00e9l\u00e9ration de l\u2019approbation conditionnelle du produit \u00bb, a expliqu\u00e9 St\u00e9phane Bancel. La condition pour confirmer l\u2019autorisation \u00e9tant ensuite \u00ab un succ\u00e8s de la phase 3, qui confirmerait les donn\u00e9es qu\u2019on voit aujourd\u2019hui \u00bb. Le traitement a d\u2019ores et d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 \u00ab th\u00e9rapie innovante \u00bb par l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA), un statut qui a pour but d\u2019acc\u00e9l\u00e9rer son d\u00e9veloppement. L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) lui a aussi accord\u00e9 une d\u00e9signation similaire (Priority Medicines). Un vaccin individualis\u00e9 En 2020, environ 57.000 personnes sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es dans le monde d\u2019un cas de m\u00e9lanome, l\u2019une des formes les plus graves de cancer de la peau, selon les estimations d\u2019une \u00e9tude r\u00e9cente. 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